RESUMEN
Se realizará la caracterización biofarmacéutica de formulaciones
orales de liberación inmediata del mercado local, dispensadas en
farmacias oficinales y hospitales. Se evaluarán su equivalencia
farmacéutica/similitud y caducidad, en términos de estabilidad
química, disolución in vitro y similitud e intercambiabilidad, bajo
condiciones de almacenamiento preestablecidas.
Esto contribuirá con las Buenas Prácticas de Dispensación, en el marco
de la legislación vigente (prescripción por nombre genérico). Así, se
podrá asegurar la calidad y el evento de sustitución de las
especialidades medicinales, en beneficio de la salud de la población
más vulnerable, mejorando la confiabilidad y reduciendo los costos de
los medicamentos dispensados.