RESUMEN
A partir de información generada in silico por un simulador ab initio,
se propone primero identificar aquellos factores que hacen que ciertas
proteínas tengan una gran diversidad de caminos disponibles para
formar in vitro su estructura nativa, mientras que otras poseen sólo
unas pocas rutas alternativas. Munidos de esa información,
estudiaremos las posibilidades de mejorar la expeditividad y robustez
deplegamiento de una proteína prediciendo unidades cuya mutagénesis
dirigida estabiliza selectivamente posibles núcleos que dirigen el
colapso hidrofóbico.